กลไกสมมุติฐานของการกระทำของคอลลาเจนประเภท II ที่ไม่ถูกทำลาย (UC-II®) เกี่ยวข้องกับปรากฏการณ์ความอดทนในช่องปาก

 อย่างไรก็ตาม ฤทธิ์ระงับปวดของ SYSADOA นั้นไม่ต้องสงสัยเลย การทบทวนอย่างเป็นระบบของ Cochrane Society อิสระได้ทุ่มเทให้กับการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ chondroitin และ glycosamine ใน OA ดังนั้น ฤทธิ์ระงับปวดของคอนดรอยตินจึงได้รับการพิสูจน์ในการศึกษาที่ควบคุมด้วยยาหลอกส่วนใหญ่ จากนี้สรุปได้ว่าความแตกต่างระหว่างยารักษาโรคทั่วไป (ที่ตกลง) ยูซีทู   กับยาทางเลือกอื่นอยู่ที่ระดับของการเสริมแรงด้วยข้อมูลที่สะสมในการทดลองทางคลินิกและการทบทวนอย่างเป็นระบบ 

คุณสมบัติทางการรักษาของคอลลาเจน type II ที่ไม่ผ่านการย่อยสลาย (UC-II®) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ Sustaflex ได้รับการประเมินในการศึกษาจำนวนมาก - ในแบบจำลองสัตว์ อาสาสมัคร และผู้ป่วยที่มี gonarthrosis ระยะที่ 1 และ 2 ตามการจำแนกประเภท Kellgren-Lawrence . ดังนั้นในการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลัน หนู Sprague Dawley ได้รับผลิตภัณฑ์ข้างต้นในขนาด 5,000 มก. / กก. เป็นเวลา 14 วัน ไม่เปิดเผยการตายของสัตว์ อาการทางคลินิกของความเป็นพิษและการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในอวัยวะภายใน ในการศึกษาความเป็นพิษกึ่งเรื้อรัง หนู Sprague Dawley ได้รับผลิตภัณฑ์การศึกษาในขนาด 30, 300 หรือ 1,000 มก. / กก. เป็นเวลา 90 วัน สัตว์ทุกตัวรอดชีวิต ไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญของน้ำหนักตัวและการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพในอวัยวะภายในในระหว่างการตรวจทางจุลพยาธิวิทยา 

ในสัตว์จำลองของโรคข้อเข่าเสื่อม แสดงให้เห็นว่าหลังจากสัมผัสกับปัจจัยที่สร้างความเสียหายแล้ว การใช้คอลลาเจนที่ไม่ถูกทำลายล้างจะนำไปสู่การคงสภาพความสมบูรณ์ของกระดูกเป็นเนื้อ ๆ การเพิ่มความสามารถในการรับน้ำหนักและการลดลง ในการสร้าง osteophytes และการทำลายกระดูกอ่อน ในการศึกษาอื่นที่ดำเนินการกับหนูด้วย พบว่าการบริโภคคอลลาเจนประเภท II ที่ไม่ถูกทำลายล้างเป็นเวลา 13 วันจะช่วยลดระดับ CTX-II ในพลาสมาและปัสสาวะได้อย่างมีนัยสำคัญ รวมทั้งเพิ่มระดับความเจ็บปวด 

กลไกสมมุติฐานของการออกฤทธิ์ของคอลลาเจน type II ที่ไม่ผ่านการย่อยสลาย (UC-II®) เกี่ยวข้องกับปรากฏการณ์ความอดทนในช่องปาก 

ความทนทานต่อภูมิคุ้มกันเป็นภาวะที่ภูมิคุ้มกันตอบสนองต่อตนเองหรือแอนติเจนจากต่างประเทศไม่พัฒนา จัดสรรความทนทานต่อภูมิคุ้มกันส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง ส่วนกลางรับรู้ได้ในขั้นตอนของการพัฒนาลิมโฟไซต์ในต่อมไทมัสหรือไขกระดูกโดยการทำลาย T- และ B-lymphocytes ซึ่ง "รับรู้" แอนติเจนของร่างกายเอง ความทนทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วงพัฒนาในต่อมน้ำเหลืองหรืออวัยวะและเนื้อเยื่ออื่น ๆ โดยการกระตุ้น ( anergy) หรือการพร่องของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่โตเต็มที่ที่ออกจากอวัยวะส่วนกลางของระบบภูมิคุ้มกัน 

ความอดทนในช่องปากเป็นรูปแบบหนึ่งของความอดทนต่อพ่วงซึ่งเป็นสถานะของการปราบปรามเฉพาะของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเซลล์และร่างกายต่อแอนติเจนที่ได้รับตามกฎโดยทางปาก เป็นที่เชื่อกันว่าปรากฏการณ์นี้เป็นกลไกการป้องกันที่ป้องกันไม่ให้เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อแอนติเจนและแบคทีเรียในอาหารที่ "ปลอดภัย" ยูซีทู Collagen ของจุลินทรีย์ในลำไส้ ระเบียบของกระบวนการนี้อาจนำไปสู่การพัฒนาของการแพ้อาหารและโรค celiac 

คำอธิบายแรกเกี่ยวกับความอดทนในช่องปากได้รับจาก H.G. เวลส์ แอนด์ ที.วี. ออสบอร์นในปี ค.ศ. 1911 ตัวอย่างเช่น หนูตะเภาที่ได้รับข้าวโพดจำนวนมากไม่เกิดปฏิกิริยาตอบสนองต่อ zein ซึ่งเป็นโปรตีนหลักในข้าวโพด ต่างจากหนูตะเภาที่กินอาหารต่างกัน ต่อจากนั้นมีการวิจัยจำนวนมากในพื้นที่นี้ พวกเขาแสดงให้เห็นว่าการบริโภคแอนติเจนเบื้องต้นเข้าสู่ร่างกายต่อ os นำไปสู่การปราบปรามปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อแอนติเจนเดียวกัน แต่แนะนำโดยทางหลอดเลือด  แม้ว่าโมเลกุลขนาดใหญ่ส่วนใหญ่ที่บริโภคในอาหารจะถูกย่อยสลายในทางเดินอาหาร แต่แอนติเจนบางส่วนยังคงไม่บุบสลายและถูกดูดซึมในปริมาณที่เพียงพอที่จะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในระบบภูมิคุ้มกัน - ภูมิคุ้มกันทั้งเซลล์และร่างกายถูกยับยั้ง